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万益资讯2025-04-11
1.国家药监局发布10项医疗器械行业标准
2.国家药监局公示2025年医疗器械行业标准制修订计划项目
3.医保药品耗材追溯信息查询功能上线
4.国家医保局印发《医保领域“高效办成一件事”2025年度第一批重点事项清单》
5.国家中医药管理局印发《国家中医药管理局重点实验室管理办法》
6.两部门发布《古代经典名方关键信息表》
7.市场监管总局发布《验光镜片箱检定规程》等33项国家计量技术规范
8.市场监管总局发布氨基酸代谢障碍类特医食品注册指南
图片来源:Unsplash.com
1.国家药监局发布10项医疗器械行业标准
2月28日,国家药监局网站公布《关于发布〈血液净化体外循环系统血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路〉等10项医疗器械行业标准的公告》。
本批发布的医疗器械行业标准包括《血液净化体外循环系统 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路》《外科植入物 丙烯酸类树脂骨水泥》《医用电气设备第2-87部分:高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求》《外科植入物镍钛形状记忆合金绳材》《骨科植入物及手术器械的人因设计要求与测评方法》《重组胶原蛋白敷料》《重组胶原蛋白肽图指纹图谱分析》《组织工程医疗器械胶原蛋白术语》等等。
2.国家药监局公示2025年医疗器械行业标准制修订计划项目
2月24日,国家药监局网站公布《关于2025年医疗器械行业标准制修订计划项目公示》,公示时间为公示发布之日起7日。
本批发布的医疗器械行业标准制修订计划项目共85项,其中包括《麻醉和呼吸设备 人工复苏器》《热传导式理疗设备通用技术要求》《血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分:球囊扩张导管》《心肺转流系统 体外循环管道》等6项强制性医疗器械行业标准。
3.医保药品耗材追溯信息查询功能上线
近日,国家医保服务平台APP“医保药品耗材追溯信息查询”功能于近日正式上线,购药者通过扫描药盒上的药品追溯码,即可获取详细的药品销售信息。
药品追溯码是每盒药品的唯一“电子身份证”。一盒药品的追溯码,只应有一次被扫码销售的记录,若重复出现多次,就存在假药、回流药或药品被串换销售的可能。据介绍,购药者注册登录国家医保服务平台APP后,可进入“医保药品耗材追溯信息查询”功能进行扫码或输入追溯码查询。如被查询产品涉嫌多次销售,群众可依据此信息按照相关法律条款要求,向销售此药品的定点医药机构索赔。
4.国家医保局印发《医保领域“高效办成一件事”2025年度第一批重点事项清单》
2月14日,国家医保局网站公布《关于印发〈医保领域“高效办成一件事”2025年度第一批重点事项清单〉的通知》。
《清单》共包括六项服务事项,涉及医保与定点医药机构即时结算,集采药品耗材、国谈药直接结算,医药产品挂网全国联审通办,门诊慢特病10个病种跨省费用直接结算,参保人员职工基本医疗保险个人账户余额一次性支取(个人身后),职工基本医疗保险个人账户资金跨省共济使用。
5.国家中医药管理局印发《国家中医药管理局重点实验室管理办法》
近日,国家中医药管理局发布《国家中医药管理局重点实验室管理办法》,旨在进一步加强中医药科技创新体系建设。
《办法》明确,国家中医药管理局重点实验室的主要任务是坚持“四个面向”的战略导向,开展中医药原创性研究和科技攻关,解决中医药基础性、关键性、前沿性、战略性科学问题,取得自主创新成果,培育科技领军人才和高水平的专业化队伍,促进中医药事业和产业发展。根据这一办法,国家中医药管理局重点实验室要坚持相对稳定的研究方向,原则上不超过3个。通过承担国家重大项目在本领域的研究中发挥引领作用,探索符合中医药特点、有利于突出和发挥中医药特色优势的多种运行机制和组织模式。
6.两部门发布《古代经典名方关键信息表》
为加快推动古代经典名方中药复方制剂上市,更好发挥中医药特色优势,满足人民群众用药需求,2月14日,国家药监局网站公布《古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂)》(“《关键信息表》”)。
《关键信息表》由国家中医药局、国家药监局印发,包含旋覆代赭汤、吴茱萸汤、猪苓汤、甘草泻心汤、黄连汤等43首方剂的基本信息、现代对应情况及备注信息。具体包括出处,处方、制法及用法,药味名称,基原及用药部位,炮制规格,折算剂量,用法用量及功能主治。
7.市场监管总局发布《验光镜片箱检定规程》等33项国家计量技术规范
近期,市场监管总局网站公布《关于发布〈验光镜片箱检定规程〉等33项国家计量技术规范的公告》。
本批公布的国家计量技术规范主要包括《验光镜片箱检定规程》《色佌型红外分光光度计检定规程》《熔体流动速率仪检定规程》《液相色谱—原子荧光联用仪检定规程》《机动车轮胎花纹深度自动测量仪校准规范》《激光多普勒流速仪校准规范》《冰点恒温器校准规范》《秒表校准规范》《网络时间服务器校准规范》《水质毒性分析仪校准规范》《医用中心吸引系统校准规范》《医用空气系统校准规范》《医用中心供氧系统校准规范》等。
8.市场监管总局发布氨基酸代谢障碍类特医食品注册指南
2月12日,市场监管总局发布《氨基酸代谢障碍类特殊医学用途配方食品注册指南》,优化注册管理要求,指导企业研发创新,提高注册申报效率,推动提升罕见病类特医食品可及性。
《指南》严格依据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》,明确产品中不能代谢氨基酸的限量以及必需(含半必需)氨基酸的含量,对于维生素、矿物质等其他营养成分,可根据适用人群营养需求适当调整。同时,在生产工艺、研发能力、生产能力、产品标签说明书等方面,《指南》也明确了相应技术要求,为企业申报相应产品提供翔实的全方位指导。