万益视频 |防疫医疗物资出口检验更严了,出口商们看过来!
万益资讯2020-06-01
Q:那么我国主要在哪些方面加强医疗物资出口的质量监管呢?
A:在全球疫情爆发的情况下,中国制造的医疗器材和医疗防护用品在国际贸易市场可谓炙手可热,这些用品不仅与医护人员和患者的生命健康息息相关,其出口商品的质量也事关中国制造的国际信誉。因此,在医疗物资热销的同时,我国务必会加强医疗物资出口的质量监管。 4月10日,海关总署发布第53号公告,对医用口罩、医用防护服、红外测温仪、呼吸机、医用手术帽、医用护目镜、医用手套、医用鞋套、病员监护仪、医用消毒巾、医用消毒剂等11个关键的疫情防护用品实施出口商品检验。 另外,3月31日,商务部、海关总署、国家药品监督管理局已联合发布《关于有序开展医疗物资出口的公告》,明确要求出口检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等产品企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,并且符合进口国(地区)的质量标准要求。 比如医用口罩出口美国,需要取得FDA注册和NIOSH认证;出口欧盟则需要CE认证。那么,列入法检目录的出口商品未报经检验合格而擅自出口的,将面临怎样的法律后果? 列入法检目录的出口商品未报经检验合格而擅自出口的,由海关没收违法所得,并处货值金额5%以上20%以下的罚款;出口医疗物资掺杂掺假、以假充真、以次充好、以不合格商品冒充合格商品的,海关将责令停止出口,没收违法所得,并处货值金额50%以上3倍以下罚款。 同时,出口企业的信用等级也会被降低,并面临海关总署与国家有关部门实施的联合惩戒。构成犯罪的,司法机关还将依照《刑法》的规定,追究企业或个人的刑事责任。 因此出口企业切莫见利忘义,以身试法,忽视出口医疗物资的法律风险。